بررسی رژیم دارویی فلودارابین- سیکلوفسفامید در درمان بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: هدف از این مطالعه، بررسی اثر داروی فلودارابین- سیکلوفسفامید در درمان بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن نوع- B میباشد. مواد و روش ها: در این مطالعه که از اردیبهشت 1390 تا خرداد 1391 انجام شد، 20 بیمار مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (میانگین سنی 63 سال) وارد مطالعه شدند و تحت درمان با رژیم استاندارد دارویی فلودارابین (25 میلیگرم) و سیکلوفسفامید (250 میلیگرم) به صورت خوراکی به مدت شش ماه قرار گرفتند. تغییرات کلینیکی و درصد سلولهای CD5+/CD19+ در خون محیطی قبل از شروع درمان و 6 ماه بعد از درمان با روش فلوسیتومتری مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که فراوانی سلولهای CD5+, CD5+/CD19+ و CD19+ در خون محیطی تمام بیماران بین 70 تا 90 درصد میباشد. بعد از درمان درصد سلولهای CD2 و CD3 (مشخصه T-cells ) بهطور معنیداری افزایش پیدا کرد (0001/0= p ). همچنین درصد سلولهای CD5+/CD19+ در خون محیطی بعد از درمان (23±35%) نسبت به قبل از درمان (26±68%) به طور معنیداری کاهش یافت (001/0= p ). علائم کلینیکی بیمار نیز نشان از بهبودی بیمار داشت. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که استفاده ترکیبی داروی فلودارابین- سیکلوفسفامید میتواند به درمان بیماران ایرانی مبتلا به B-CLL کمک کند.
منابع مشابه
بررسی میزان ایمونوگلوبولین E پلاسما در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن و سرطان پستان
سابقه و هدف: ایمونوگلوبولین E ، نقشی اساسی در بیماریهای آلرژی و پاسخهای ایمنی علیه انگلها بازی می کند. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان میدهند که سطح IgE موجود در پلاسمای بیماران آلرژیک، با کاهش ریسک ابتلا به سرطان مرتبط است. هدف از این مطالعه ارزیابی سطح IgE در دو سرطان شایع از جمله سرطان پستان و لوسمی لنفوسیتی مزمن (Chronic lymphocytic leukemia, CLL) در مقایسه با افراد نرمال است. مواد و روشه...
متن کاملایمونوفنوتایپینگ بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) به روش فلوسیتومتری؛ ارتباط با پیش آگهی بیماری
Background and purpose: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by clonal proliferation and accumulation of long-lived B lymphocytes within the peripheral blood, bone marrow, and secondary lymphoid organs. In this study, immunophenotypic characteristics of leukemic cells and their association with disease prognosis were investigated in CLL patients. Materials and methods: A case-...
متن کاملبررسی میزان ایمونوگلوبولین e پلاسما در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن و سرطان پستان
سابقه و هدف: ایمونوگلوبولین e ، نقشی اساسی در بیماری های آلرژی و پاسخ های ایمنی علیه انگل ها بازی می کند. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان می دهند که سطح ige موجود در پلاسمای بیماران آلرژیک، با کاهش ریسک ابتلا به سرطان مرتبط است. هدف از این مطالعه ارزیابی سطح ige در دو سرطان شایع از جمله سرطان پستان و لوسمی لنفوسیتی مزمن (chronic lymphocytic leukemia, cll) در مقایسه با افراد نرمال است. مواد و روش ها...
متن کاملتشخیص فیوژنهای ناشی از ترانس لوکاسیونهای کروموزومی فیلادلفیا در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن
چکید ه سابقه و هدف ناهنجاریهای کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن( CML ) دیده میشود، ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزومهای 9 و 22 میباشد و باعث ایجاد فیوژنهای BCR-ABL میگردد. مهمترین و فراوانترین فیوژنهای BCR-ABL ، b3a2 و b2a2 و ela2 میباشند. فیوژنهای دیگری که با فراوانی کمتر دیده میشوند شامل b3a3 ، b2a3 و e1...
متن کاملبیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن
چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی میباشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترلکننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در پ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 16 شماره 2
صفحات 202- 206
تاریخ انتشار 2015-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023